Polidactilia: causas, síntomas, tipos y tratamiento

La polidactilia es un defecto genético y una anomalía, cuya esencia es tener un dedo de la mano o del pie adicional. La polidactilia puede ser independiente o formar parte de otros síndromes de defectos de nacimiento. El tratamiento consiste en la extirpación quirúrgica del dedo sobrante. ¿Qué vale la pena conocer?

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1. ¿Qué es la polidactilia?

Polidactilia, de lo contrario multi-dedoes un defecto congénito en el que hay un dedo o dedos adicionales. Se induce patología mutación en el código genético. Se estima que la anomalía ocurre en 1 de cada 500 bebés nacidos

La frecuencia de su aparición lo convierte en el defecto más común de los miembros superiores. El desarrollo de un dedo adicional, con mayor frecuencia el primer o quinto dedo, se produce en la etapa de desarrollo fetal.

La deformación de la mano se puede detectar tanto en el proceso pruebas prenatales (Ecografía durante el embarazo) y solo después del parto. La multifingeridad adopta muchas formas.

Un niño puede nacer con el sexto dedo de la mano o el pie, y solo con la inicial o el fragmento de un dedo extra. Los dedos redundantes pueden aparecer simétricamente, es decir, en ambos lados o solo en un lado.

También es posible que dos o más dedos se fusionen (sindactilia). Otra desventaja es sinpolidactilia. Se habla de él cuando se trata del desarrollo de dedos adicionales. Algunos de ellos pueden estar fusionados.

2. Razones para tener varios dedos

La formación de un dedo o dedos adicionales ocurre durante la etapa de desarrollo fetal, cuando los dedos se separan de las manos o los pies. Hasta ahora, no se ha establecido claramente qué causa la anomalía.

Se reconoce que causas de polidactilia son diferentes. Sucede que es hereditario. Entonces, el gen autosómico dominante es responsable de la herencia. En otras situaciones es la influencia del llamado gen de penetrancia incompleta. Entonces la polidactilia es esporádica.

Según algunos especialistas, la apariencia de un dedo rojo puede verse afectada factores ambientales. Estos incluyen alcohol, cigarrillos, virus, ciertas drogas, exposición a radiación.

Son especialmente peligrosos cuando las mujeres embarazadas se exponen a ellos en el primer trimestre del embarazo. En esta etapa, el feto experimenta muchas divisiones complicadas. La acción de factores nocivos puede provocar una mutación en el código genético.

Pueden aparecer anomalías en los pies o las manos en las personas afectadas defecto genético. Entonces es una de las características que acompaña a los trastornos cromosómicos, como el síndrome de Patau, el síndrome de Berdet-Biedl, el síndrome de Rubinstein-Taybi o el síndrome de Smith-Lemli-Opitz.

3. Tipos de polidactilia

Hay varios tipos de polidactilia. Afecta tanto a las manos como a los pies, y puede afectar una mano o un pie, o ambos. La clasificación de la polidactilia se basa en la estructura de los dedos adicionales y su ubicación.

Destaca:

  • Tipo i (tipo B). El dedo adicional está hecho solo de tejidos blandos («bolsa de piel»),
  • tipo II (escribe un). El dedo adicional tiene un esqueleto óseo y articulaciones con la forma adecuada,
  • tipo III. Ocurre cuando un dedo del pie bien desarrollado se acompaña de un hueso metacarpiano extra.

La forma más leve es la formación de un pliegue cutáneo y muscular que se asemeja a un dedo extra. Dependiendo de la ubicación de los dedos adicionales, se distingue la polidactilia:

  • preaxial. Luego, los dedos adicionales están en el lado del dedo gordo del pie (lado de la tibia) o el pulgar (lado radial),
  • postaxial. Luego, los dedos adicionales se ubican en el lado del dedo meñique (lado sagital de los pies, lado del codo de las manos).

4. Quita un dedo extra

La presencia de un dedo del pie o mano adicional es una indicación de cirugía. Después de que nazca el bebé, es necesario realizar un examen de rayos X para determinar si el dedo adicional tiene huesos o está hecho de tejido blando.

El procedimiento se puede realizar en la infancia, cuando el dedo adicional no tiene estructuras óseas. El dedo supernumerario está formado por un pliegue piel-músculo. Cuando están presentes las estructuras óseas y articulares de un dedo adicional, la cirugía se realiza mejor solo en un niño de cinco años.

El momento de la operación es muy importante. El dedo extra debe retirarse lo suficientemente temprano para evitar la deformación de las extremidades y lo suficientemente tarde para que los huesos estén bien formados y visibles.

El procedimiento quirúrgico consiste en la remoción de las estructuras óseas junto con las articulaciones y el aparato tendinoso del dedo adicional, así como la plastificación del sitio luego de la remoción del dedo supernumerario. En los niños que no tienen pulgares, es necesario reconstruirlos.

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